AI制药转向验证与监管协同

2026年10月27日的一场论坛上，上海药品审评核查中心副主任李香玉判断，AI制药行业已进入“临床为王、价值为先”的新阶段。11月3日虎嗅报道进一步呈现这一转向：镁伽科技CTO汤培峰指出，计算机生成一个分子只需几小时、成本不到一元，但实验室合成与全套检测需数月，单份样本投入两千到两万美元，行业正从比拼生成分子速度转向验证能力。报道同时提到，上海已部署AI辅助生产监管模型，覆盖六个环节十个场景，并推动四成药企建设数字化追溯体系。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。